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1、验收内容& @* A. j$ Q8 @
# f; r6 } z# `4 E3 E4 g 实验室有采购RM的需求时,需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。 d/ Q$ V. c+ K- }- i
7 G0 s4 o! g& x! f9 D! _ “标准物质/标准样品采购计划”至少要包括:RM名称、编号、规格、数量等内容。 B2 b6 Q8 @" K6 i0 r" r: H
) v( j. O# ?2 I4 W& g! ?' Z6 k/ w 实验室对购入的RM进行验收时,除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息,以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外,还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。& `7 Q# i" _% @" Y- G+ [% j
" N1 U* A2 L e# k 适用时,还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM,可行时,要检查运输状态。如有必要,可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。# g( P4 `5 N7 V! E0 L3 p5 v
( s1 q* U9 n! B- m- ?$ x0 W
当对同一种RM更换了生产商或批次,可行时,实验室需对新旧RM进行比较,确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时,要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。
2 F: c2 s2 s* D8 o0 ^1 _/ S
/ I5 e8 c9 ?0 t, A6 w" w1 A! U 2、验收人员. ^" `4 X& n& |1 Y3 z+ e
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一般情况下,RM管理员或使用者应参与验收工作。3 R i$ l5 F5 m
7 Q7 K' q; b( ^$ L9 V- J 3、验收记录# B6 r$ ^$ a/ H: ?" Y( O, a
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实验室应对中必要的验收内容形成记录。, C. f7 V: i: D. U' {$ {
" ]# A' F- M- W0 S: y; T) A* H
适用时,RM验收记录至少要包括:RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。* @3 ?/ y$ x7 a
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4、验收结论
( B) L$ ?! X. [/ W; [2 h. a% a" M" N6 Z. Z
验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后,实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。+ m M$ h5 Q: \6 s9 F- r
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验收不合格的RM,不能使用。
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/ a E" W% F. g4 |2 C/ q3 N (博林达,国家标准物质网,20年专注标准物质研发与生产,供应标准物质,标准品,标准溶液,对照品,标准样品,滴定标液,单标,混标定制服务:0755-26867532
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