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实验室标准物质验收

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发表于 2019-12-13 11:03:24 |只看该作者 |倒序浏览
  1、验收内容& @* A. j$ Q8 @

# f; r6 }  z# `4 E3 E4 g  实验室有采购RM的需求时,需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。  d/ Q$ V. c+ K- }- i

7 G0 s4 o! g& x! f9 D! _  “标准物质/标准样品采购计划”至少要包括:RM名称、编号、规格、数量等内容。  B2 b6 Q8 @" K6 i0 r" r: H

) v( j. O# ?2 I4 W& g! ?' Z6 k/ w  实验室对购入的RM进行验收时,除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息,以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外,还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。& `7 Q# i" _% @" Y- G+ [% j

" N1 U* A2 L  e# k  适用时,还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM,可行时,要检查运输状态。如有必要,可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。# g( P4 `5 N7 V! E0 L3 p5 v
( s1 q* U9 n! B- m- ?$ x0 W
  当对同一种RM更换了生产商或批次,可行时,实验室需对新旧RM进行比较,确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时,要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。
2 F: c2 s2 s* D8 o0 ^1 _/ S
/ I5 e8 c9 ?0 t, A6 w" w1 A! U  2、验收人员. ^" `4 X& n& |1 Y3 z+ e
7 U+ v! H6 i9 d, ~& m1 M
  一般情况下,RM管理员或使用者应参与验收工作。3 R  i$ l5 F5 m

7 Q7 K' q; b( ^$ L9 V- J  3、验收记录# B6 r$ ^$ a/ H: ?" Y( O, a
5 u  b4 }+ L$ {; O& `
  实验室应对中必要的验收内容形成记录。, C. f7 V: i: D. U' {$ {
" ]# A' F- M- W0 S: y; T) A* H
  适用时,RM验收记录至少要包括:RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。* @3 ?/ y$ x7 a
% [; @; g% w1 V& H" `- P- \
  4、验收结论
( B) L$ ?! X. [/ W; [2 h. a% a" M" N6 Z. Z
  验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后,实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。+ m  M$ h5 Q: \6 s9 F- r
* }% w5 `6 p; j# H8 l% H
  验收不合格的RM,不能使用。
, y5 `/ t" n# F' e% L# ?: E
/ a  E" W% F. g4 |2 C/ q3 N  (博林达,国家标准物质网,20年专注标准物质研发与生产,供应标准物质,标准品,标准溶液,对照品,标准样品,滴定标液,单标,混标定制服务:0755-26867532
  K7 d' A( f; Z) f7 A* M! S
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