实验室标准物质验收

岁月

　　1、验收内容
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7 k4 d- m& P- }　　实验室有采购RM的需求时，需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。
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　　“标准物质/标准样品采购计划”至少要包括：RM名称、编号、规格、数量等内容。
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　　实验室对购入的RM进行验收时，除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息，以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外，还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。
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4 ^! Y; J+ k5 D- j. k, e7 s  t　　适用时，还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM，可行时，要检查运输状态。如有必要，可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。

　　当对同一种RM更换了生产商或批次，可行时，实验室需对新旧RM进行比较，确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时，要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。
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' q* g/ ^3 g. F8 Q5 L9 |　　2、验收人员
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/ Y9 b% ^  S& C% Y' m　　一般情况下，RM管理员或使用者应参与验收工作。
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　　3、验收记录
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7 g- y7 q8 e$ z6 k9 ~4 D　　实验室应对中必要的验收内容形成记录。

3 g7 z: N1 G7 O' i7 ~0 m6 w　　适用时，RM验收记录至少要包括：RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。

) z- n0 `+ ], Y! ?/ c- j　　4、验收结论
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* [, Q$ f! I* {& k- M　　验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后，实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。

　　验收不合格的RM，不能使用。

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