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实验室标准物质验收

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发表于 2019-12-13 11:03:24 |只看该作者 |正序浏览
  1、验收内容$ ]8 w7 U7 i8 o7 q7 R9 a
( W; E5 f- W& t1 R: I0 d, l8 x
  实验室有采购RM的需求时,需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。8 L, l6 p4 }" x* E7 f7 h
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  “标准物质/标准样品采购计划”至少要包括:RM名称、编号、规格、数量等内容。
& h; `) N$ X% {4 v; P- Q2 Y# z1 F& g7 Y3 u: u8 H2 V
  实验室对购入的RM进行验收时,除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息,以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外,还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。
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7 {- A2 K, X! f. T0 S4 s  适用时,还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM,可行时,要检查运输状态。如有必要,可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。
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  当对同一种RM更换了生产商或批次,可行时,实验室需对新旧RM进行比较,确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时,要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。5 E1 U; M6 H! {8 v4 H# h
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  2、验收人员/ o; J1 O. h0 H' k+ ?! a" |% s# h
1 k( v$ q" ~6 @9 P
  一般情况下,RM管理员或使用者应参与验收工作。
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  3、验收记录2 s; W: s7 o  z) n+ {) S7 d
0 X- ]0 M+ l: \
  实验室应对中必要的验收内容形成记录。
: X; X: a' }! v% t; y* m1 `' t  z4 o! S# M
  适用时,RM验收记录至少要包括:RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。
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  4、验收结论
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; f- H' G) e4 N7 a5 s5 O  验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后,实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。1 z5 U( D6 Y7 V. {0 L5 K& s

/ k4 |& E9 O- u5 {8 Q; w  验收不合格的RM,不能使用。4 o+ w' H" j9 i9 _8 r6 Y0 g

5 g/ }6 B% |) X  z' c5 m  (博林达,国家标准物质网,20年专注标准物质研发与生产,供应标准物质,标准品,标准溶液,对照品,标准样品,滴定标液,单标,混标定制服务:0755-26867532" ~+ |9 O$ N- d2 S, h

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