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实验室标准物质验收

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发表于 2019-12-13 11:03:24 |只看该作者 |正序浏览
  1、验收内容( Z4 U- d; c, O9 w4 h- @# c7 |) X

. {3 B8 E9 y- _1 Y' `2 \" {# q1 P8 {  实验室有采购RM的需求时,需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。1 v; M  ^5 z  `4 D# i. i+ |/ E0 m8 d

+ O! |( r4 x6 U  “标准物质/标准样品采购计划”至少要包括:RM名称、编号、规格、数量等内容。" a6 [# S) L8 T7 T+ @7 d  ?* v
( l3 H5 ?9 c* _7 p7 S
  实验室对购入的RM进行验收时,除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息,以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外,还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。
/ E4 f6 E8 b8 Y, W( Q; U% A' f) ]# F) T' O
  适用时,还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM,可行时,要检查运输状态。如有必要,可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。* C* ^* }# I# ^8 D0 Z

6 C; d* i% g) j  当对同一种RM更换了生产商或批次,可行时,实验室需对新旧RM进行比较,确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时,要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。4 G  n# ?* s: ]- G
+ U# E# W' y0 x2 k
  2、验收人员
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; ?2 Z9 W) ?' o8 _3 b0 |1 e+ F% ^  一般情况下,RM管理员或使用者应参与验收工作。
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3 _" O! B$ \% ~  3、验收记录
( D9 X% d2 G$ N- c( U& y, p3 X7 h1 E* R- P9 F
  实验室应对中必要的验收内容形成记录。
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7 u, Y4 }% t4 G+ ?! Q  适用时,RM验收记录至少要包括:RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。
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0 m' g- Z6 G. h7 M+ [3 R. ^$ }3 K. K3 o  4、验收结论
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  验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后,实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。5 c: i5 N3 h+ e1 [3 ^2 ?: R

# w) B/ [/ X2 d8 J  验收不合格的RM,不能使用。
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  (博林达,国家标准物质网,20年专注标准物质研发与生产,供应标准物质,标准品,标准溶液,对照品,标准样品,滴定标液,单标,混标定制服务:0755-268675327 y8 l$ \# t1 G8 B2 j7 a) A1 t
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