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实验室标准物质验收

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发表于 2019-12-13 11:03:24 |只看该作者 |倒序浏览
  1、验收内容8 z' c* k7 _' k: ^9 y

- `7 L6 T3 f) V( I$ d5 X& d  实验室有采购RM的需求时,需要制定“标准物质/标准样品采购计划”并经审批。2 S2 S' |: p' s4 @( J

) q* i2 }# L- D9 n& f  “标准物质/标准样品采购计划”至少要包括:RM名称、编号、规格、数量等内容。7 m0 D. |) `5 b6 [. i: s+ e
1 T; u* Q5 }+ e9 C5 D: _
  实验室对购入的RM进行验收时,除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息,以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外,还需检查包装完好性(或密封度)、证书与实物的对应性。' n8 Y' `+ p: }7 ]/ e: n) A
) Z$ P: L& o$ K
  适用时,还要检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的RM,可行时,要检查运输状态。如有必要,可以采用合适的实验手段确认RM的特性量值、不确定度、基体组成等特性。
8 g- y6 h9 X' f6 {/ s( t1 j4 s: q# [' ^2 M
  当对同一种RM更换了生产商或批次,可行时,实验室需对新旧RM进行比较,确保满足使用要求。当RM用于校准、方法确认、量值传递与溯源时,要尽可能使用有证标准物质/标准样品(CRM)。7 W& o1 w" g# e& t$ |
& Z8 h9 w, E9 X5 `
  2、验收人员
* _. V, V* V6 t& L% s' Y
3 F2 E& Z! N) ^9 P2 f; ^# v# Y& o  一般情况下,RM管理员或使用者应参与验收工作。
+ _: O. k5 d) h% n9 O/ s/ I9 z  t1 o# W% s! ~
  3、验收记录
5 q( C- w8 U% p8 V  H; n, ^: p5 l9 k( W4 t1 Z8 m
  实验室应对中必要的验收内容形成记录。+ Y4 w( d# |. f1 F+ X* \6 i8 u" t( b
& m/ `- V; J1 Y8 k( M) }8 L
  适用时,RM验收记录至少要包括:RM名称、编号、批号、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。
" u  \- D: ?% y
: z3 N( L! E( [; M  4、验收结论. L# R0 K: O/ x* l% V

  a  H5 U) {  M2 `  验收合格的RM方可投入使用。使用人领用后,实验室要按证书中规定的保存条件、保存期限妥善管理。. H+ D7 I/ f2 L" r$ h  c3 w) x6 w

- g! W0 G& F0 l# e8 v" f0 J- [" T  验收不合格的RM,不能使用。
6 {5 S8 I: s. y" S; i; I
& _  x4 @9 Z2 e$ `  (博林达,国家标准物质网,20年专注标准物质研发与生产,供应标准物质,标准品,标准溶液,对照品,标准样品,滴定标液,单标,混标定制服务:0755-26867532
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